Noah ist ein „Plexuskind“. Bei seiner Geburt wurde das Nervengeflecht an der seitlichen Halsseite, der sogenannte Plexus brachialis, verletzt. Dieses Nervengeflecht versorgt die Schulterregion und den gesamten Arm mit Gefühl (Sensibilität) und Bewegungsimpulsen für die Muskeln (Motorik). Ursächlich für diese Nervenverletzung ist eine Überdehnung bis hin zur Zerreißung des Nervengeflechtes am Hals durch unter der Geburt am Nerven auftretende unnatürlich hohe Zugkräfte. Häufig geschieht dies im Rahmen einer Notfallsituation mit Blockade der Schulterregion im Geburtskanal (Schulterdystokie).

Die meisten Verletzungen sind reine Dehnungen und erholen sich nach wenigen Wochen durch progressive Funktionsaufnahme der motorischen und sensiblen Nerven mit Wiedererlangung der Bewegung. In diesen Fällen bildet sich die Lähmung zurück und unter krankengymnastischen Maßnahmen beobachten man die fast vollständige bzw. vollständige Wiederherstellung der Funktionen, sodass auch in Zukunft keine funktionellen Einschränkungen bleiben. In den schweren Fällen wie bei Noah, bleiben allerdings erhebliche Defizite durch permanente Lähmungserscheinungen, Muskelungleichgewichte und Wachstumsstörungen. Die Vermeidung dieser durchaus abwendbaren Verletzung durch Aufklärung und Information ist dem Verein und den Betroffenen ein wichtiges Anliegen. Geburtshelfer, Hebammen und Kinderärzte müssen sensibilisiert werden, gerade weil eine solche geburtsabhängige Schädigung eines Kindes nicht alltäglich vorkommt.

Als Fachleute konnte der Verein Dr. Jörg Bahm (Spezialist auf dem Gebiet der Plastischen und Hand-Chirurgie, Franziskushospital Aachen), PD Dr. Frank Reister (Leiter Sektion Geburtshilfe, Universitätsfrauenklinik Ulm) und Dr. Roland Uphoff (Fachanwalt Medizinrecht, Bonn) gewinnen, die mit Betroffenen, betroffenen Eltern, Physiotherapeuten und weiteren Fachleuten diskutieren. Ein Schwerpunkt des Treffens ist das Schwimmen mit Handicap mit einem Vortrag von Christina Ziegler und Jan Heffner, Fachwarte Schwimmen im Württembergischen Behinderten- und Rehabilitationssportverband e. V. (WBRS) , und der bundesweiten offenen Schwimmkampagne für Kinder mit Handicap, die der Plexuskinder e.V. gemeinsam mit dem Deutschen Behindertensportverband e.V. Abteilung Schwimmen veranstaltet. Beiträge zum Thema Inklusion mit einer Plexusparese, Berichte von erwachsenen Betroffenen und eine Podiumsdiskussion runden die Veranstaltung ab.

Höhepunkt für alle Teilnehmer ist die „Auszeichnung für besondere Leistungen“. Die Plexuskinder bekommen eine Urkunde und viel Applaus für ihre Selbständigkeit und ihre erstaunlichen Leistungen trotz und mit einem Plexusarm.

Plexuskinder e.V. hat eine „Plexusfibel“ herausgegeben in der das Krankheitsbild, seine Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten aus der Sicht aller Beteiligten beschrieben wird. In einer dreiteiligen Kinderbuchserie erzählt das Plexuskind Herbie von seinem Arm, seinen Operationen und seinen Therapien. Mit Hilfe von Herbie können betroffene Kinder und ihre Geschwister, Familie und Freunde besser verstehen, was eine Plexusparese ist und was ein Plexuskind anders macht. Im Internetauftritt des Vereins finden sich nicht nur medizinische Themen, sondern auch Ratschläge und Ideen die helfen können, eine möglichst gute Lebensqualität zu erzielen.